Synthesis of a staurosporine analogue possessing a 7-azaindole unit instead of an indole moiety - Institut de Chimie de Clermont-Ferrand Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Tetrahedron Letters Année : 2004

Synthesis of a staurosporine analogue possessing a 7-azaindole unit instead of an indole moiety

Résumé

The synthesis of a new staurosporine analogue possessing a 7-azaindole unit instead of an indole moiety is described. This synthesis could be achieved by coupling a sugar moiety previously tosylated in 2′ position to the azaindolocarbazole aglycone. Nucleophilic substitution on the carbon bearing the tosyl group yielded to the key cyclization leading to a compound in which the carbohydrate part is linked to both indole and azaindole nitrogens

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Chimie organique
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Dates et versions

hal-00136311 , version 1 (13-03-2007)

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Citer

Samir Messaoudi, Fabrice Anizon, Bruno Pfeiffer, Roy Golsteyn, Michelle Prudhomme. Synthesis of a staurosporine analogue possessing a 7-azaindole unit instead of an indole moiety. Tetrahedron Letters, 2004, 45, pp.4643-4647. ⟨10.1016/j.tetlet.2004.04.102⟩. ⟨hal-00136311⟩
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