Publications scientifiques de l'équipe CSNE-ICMR

L’étude de mélanges complexes et les développements méthodologiques associés structurent l’ensemble des questions de recherche au centre des activités de l’équipe Chimie des Substances Naturelles et Environnement (CSNE) de l'ICMR, organisée autour de trois axes de recherche. L’axe 1 traite des développements méthodologiques de criblage et d’analyses, l’axe 2 de l’étude et de la valorisation de la bio(chémo)diversité et l’axe 3 de chimie de l’environnement.

Les compétences des membres de l’équipe permettent i) le développement de méthodes de production, notamment par chromatographie de partage centrifuge, et de caractérisation de substances naturelles pour la découverte de nouvelles molécules biologiquement actives, ii) une meilleure caractérisation et valorisation des molécules naturelles en tant qu’inhibiteurs sélectifs, iii) l’exploration des interactions de molécules bioactives avec des protéines recombinantes par RMN (en solution ou à l’état solide), par calorimétrie isotherme et docking moléculaire, et iv) l’étude du comportement de contaminants organiques et inorganiques dans différentes matrices environnementales et à leurs interfaces (en particulier sol/eau) en prenant en compte l’effet cocktail. Ces compétences servent par ailleurs de support au développement d’outils méthodologiques d’annotation ou d’élucidation structurale de novo assistée par ordinateur de composés en mélange issus de ressources naturelles, de la synthèse asymétrique ou de matrices environnementales.

Ces recherches trouvent des applications dans les domaines cosmétiques, pharmaceutiques, phytosanitaires, des énergies renouvelables, avec souvent comme fil conducteur la bioéconomie et la valorisation de ressources agricoles, viticoles, sylvicoles ou fruiticoles, et la qualité environnementale.

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Glassy carbon Toxicity pathways Licorice Amaryllidaceae alkaloids Databases L welwitschii Maple syrup Acetylation Azo dyes High resolution time-of-flight MS C-α-L-arabinofuranosyl-12-β-Dglucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside luteolin 6-C-α-L-arabinofuranosyl-12-β-Dglucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside Caryophyllaceae Ecdysterone Flavonoids Silene High Resolution Mass Spectrometry Dyes Asteraceae Cosmétique 13 C-NMR-based dereplication Heavy metals DFT Antiparasitaire High resolution time-of-flight MS HILIC Artefact Glyceryl esters Jurkat cells Docking inverse Computational NMR Lannea kerstingii Lanthanides Alnus glutinosa Inverse docking Glycophanes Cytotoxicity Clovamide Andean traditional medicine Ecocatalysts ® HILIC Antioxidant activity Déréplication Bio-filtration chitosan-based adsorbent wastewater treatment heavy metals dyes Flavonoid 2-Hydroxy-1 Bioaccumulation A431 human epidermoid carcinoma Anagallis monelli 4-naphthoquinone Luminescence Freshwater Bivalve Caryophyllaceae Invasive Alien Species Centaurea dissecta Ten Antibactérien Electrochemical sensor Glycosidases Iminosugars Gypsogenic acid Betulone Icacinaceae Triterpenoid saponins Anacardiaceae Inhibition Critical micellar concentration Artemisinin Ligands Luteolin 6-C-α-L-arabinofuranosyl-12-β-Dglucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside Chromatographie de partage centrifuge Chitosan-based adsorbent Layer-by-layer self-assembly Carbon nanofibers Icacina mannii Biocatalysis Aconitine Clean Water Conformational mobility Chimie du végétal Centrifugal partition chromatography CPC Enzymatic Reactivity Desdriptors Dereplication Humic substances C-α-L-arabinofuranosyl-12-β-Dglucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside Adsorption Isoflavonoid Fragment calculations Antibacterial Activity Cellular compensation L acida Labdane Glycosylamines Carbon-13 NMR 13C CP/MAS NMR spectroscopy 1 H and 13 C NMR spectra Bio-filtration Heavy Metals Aconitine artemisinin critical micellar concentration licorice partition coefficient saponins traditional Chinese medicine Labruscol Filters Flavonoids Chemotaxonomy Liquid Chromatography Ecdysterone Diterpenoids