V617F mutation in JAK2 is associated with poorer survival in idiopathic myelofibrosis.
Peter J Campbell
,
Martin Griesshammer
,
Konstanze Döhner
,
Hartmut Döhner
,
Rajko Kusec
(1)
,
Hans C Hasselbalch
,
Thomas Stauffer Larsen
,
Niels Pallisgaard
,
Stéphane Giraudier
(2, 3, 4)
,
Marie-Caroline Le Bousse-Kerdilès
(5)
,
Christophe Desterke
,
Bernadette Guerton
,
Brigitte Dupriez
,
Dominique Bordessoule
(6, 7, 8, 9)
,
Pierre P. Fenaux
(10)
,
Jean-Jacques Kiladjian
(10)
,
Jean-François Viallard
(11)
,
Jean Brière
,
Claire N Harrison
,
Anthony R Green
,
John T Reilly
1
Department for Molecular Diagnostics and Genetics
2 U790 - Hematopoïese et cellules souches normales et pathologiques
3 IGR - Institut Gustave Roussy
4 Laboratoire d'hématologie
5 Microenvironnement et Physiopathologie de la Differenciation
6 Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges]
7 Service d'Hématologie biologique [CHU Limoges]
8 UNILIM - Université de Limoges
9 PMRIL - Physiologie Moléculaire de la Réponse Immune et des Lymphoproliférations
10 Service d'hématologie clinique [Avicenne]
11 Médecine Interne
2 U790 - Hematopoïese et cellules souches normales et pathologiques
3 IGR - Institut Gustave Roussy
4 Laboratoire d'hématologie
5 Microenvironnement et Physiopathologie de la Differenciation
6 Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges]
7 Service d'Hématologie biologique [CHU Limoges]
8 UNILIM - Université de Limoges
9 PMRIL - Physiologie Moléculaire de la Réponse Immune et des Lymphoproliférations
10 Service d'hématologie clinique [Avicenne]
11 Médecine Interne
Peter J Campbell
- Fonction : Auteur
Martin Griesshammer
- Fonction : Auteur
Konstanze Döhner
- Fonction : Auteur
Hartmut Döhner
- Fonction : Auteur
Hans C Hasselbalch
- Fonction : Auteur
Thomas Stauffer Larsen
- Fonction : Auteur
Niels Pallisgaard
- Fonction : Auteur
Stéphane Giraudier
- Fonction : Auteur
- PersonId : 757544
- ORCID : 0000-0002-1817-2236
Christophe Desterke
- Fonction : Auteur
Bernadette Guerton
- Fonction : Auteur
Brigitte Dupriez
- Fonction : Auteur
Jean-Jacques Kiladjian
- Fonction : Auteur
- PersonId : 761629
- ORCID : 0000-0002-8121-438X
- IdRef : 121011704
Jean Brière
- Fonction : Auteur
Claire N Harrison
- Fonction : Auteur
Anthony R Green
- Fonction : Auteur
John T Reilly
- Fonction : Auteur
Résumé
Most patients with polycythemia vera and half with idiopathic myelofibrosis and essential thrombocythemia have an acquired V617F mutation in JAK2. Using sensitive polymerase chain reaction (PCR)-based methods, we genotyped 152 patients with idiopathic myelofibrosis to establish whether there were differences in presentation and outcome between those with and those without the mutation. Patients positive for V617F had higher neutrophil and white cell counts (P = .02) than did patients negative for V617F, but other diagnostic features were comparable between the 2 groups. Patients positive for V617F were less likely to require blood transfusion during follow-up (P = .03). Despite this, patients positive for V617F had poorer overall survival, even after correction for confounding factors (P = .01).