Molecular mechanisms of cell death: recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2018
Lorenzo Galluzzi
(1, 2, 3)
,
Ilio Vitale
,
Stuart A. Aaronson
,
John M. Abrams
,
Dieter Adam
,
Patrizia Agostinis
,
Emad S. Alnemri
,
Lucia Altucci
,
Ivano Amelio
,
David W. Andrews
,
Margherita Annicchiarico-Petruzzelli
,
Alexey V. Antonov
,
Eli Arama
,
Eric H. Baehrecke
,
Nickolai A. Barlev
,
Nicolas G. Bazan
,
Francesca Bernassola
,
Mathieu J. M. Bertrand
,
Katiuscia Bianchi
,
Mikhail V. Blagosklonny
,
Klas Blomgren
,
Christoph Borner
,
Patricia Boya
,
Catherine Brenner
,
Michelangelo Campanella
,
Eleonora Candi
,
Didac Carmona-Gutierrez
,
Francesco Cecconi
,
Francis K.-M. Chan
,
Navdeep S. Chandel
,
Emily H. Cheng
,
Jerry E. Chipuk
,
John A. Cidlowski
,
Aaron Ciechanover
,
Gerald M. Cohen
,
Marcus Conrad
,
Juan R. Cubillos-Ruiz
,
Peter E. Czabotar
,
Vincenzo D Angiolella
,
Ted M. Dawson
,
Valina L. Dawson
,
Vincenzo De Laurenzi
,
Ruggero De Maria
,
Klaus-Michael Debatin
,
Ralph J. Deberardinis
,
Mohanish Deshmukh
,
Nicola Di Daniele
,
Francesco Di Virgilio
,
Vishva M. Dixit
,
Scott J. Dixon
,
Colin S. Duckett
,
Brian D. Dynlacht
,
Wafik S. El-Deiry
,
John W. Elrod
,
Gian Maria Fimia
,
Simone Fulda
,
Ana J. García-Sáez
,
Abhishek D. Garg
,
Carmen Garrido
(4, 5)
,
Evripidis Gavathiotis
,
Pierre Golstein
(6)
,
Eyal Gottlieb
,
Douglas R. Green
,
Lloyd A. Greene
,
Hinrich Gronemeyer
,
Atan Gross
,
Gyorgy Hajnoczky
,
J. Marie Hardwick
,
Isaac S. Harris
,
Michael O. Hengartner
,
Claudio Hetz
,
Hidenori Ichijo
,
Marja Jäättelä
,
Bertrand Joseph
,
Philipp J. Jost
,
Philippe P. Juin
(7)
,
William J. Kaiser
,
Michael Karin
,
Thomas Kaufmann
,
Oliver Kepp
(8, 9)
,
Adi Kimchi
,
Richard N. Kitsis
,
Daniel J. Klionsky
,
Richard A. Knight
,
Sharad Kumar
,
Sam W. Lee
,
John J. Lemasters
,
Beth Levine
,
Andreas Linkermann
,
Stuart A. Lipton
,
Richard A. Lockshin
,
Carlos López-Otín
,
Scott W. Lowe
,
Tom Luedde
,
Enrico Lugli
,
Marion Macfarlane
,
Frank Madeo
,
Michal Malewicz
,
Walter Malorni
,
Gwenola Manic
,
Jean-Christophe Marine
,
Seamus J. Martin
,
Jean-Claude Martinou
,
Jan Paul Medema
,
Patrick Mehlen
,
Pascal Meier
,
Sonia Melino
,
Edward A. Miao
,
Jeffery D. Molkentin
,
Ute M. Moll
,
Cristina Muñoz-Pinedo
,
Shigekazu Nagata
,
Gabriel Nuñez
,
Andrew Oberst
,
Moshe Oren
,
Michael Overholtzer
,
Michele Pagano
,
Theocharis Panaretakis
,
Manolis Pasparakis
,
Josef M. Penninger
,
David M. Pereira
,
Shazib Pervaiz
,
Marcus E. Peter
,
Mauro Piacentini
,
Paolo Pinton
,
Jochen H.M. Prehn
,
Hamsa Puthalakath
,
Gabriel A. Rabinovich
,
Markus Rehm
,
Rosario Rizzuto
,
Cecilia M.P. Rodrigues
,
David C. Rubinsztein
,
Thomas Rudel
,
Kevin M. Ryan
,
Emre Sayan
,
Luca Scorrano
,
Feng Shao
,
Yufang Shi
,
John Silke
,
Hans-Uwe Simon
,
Antonella Sistigu
,
Brent R. Stockwell
,
Andreas Strasser
,
Gyorgy Szabadkai
,
Stephen W.G. Tait
,
Daolin Tang
,
Nektarios Tavernarakis
,
Andrew Thorburn
,
Yoshihide Tsujimoto
,
Boris Turk
,
Tom Vanden Berghe
,
Peter Vandenabeele
,
Matthew G. Vander Heiden
,
Andreas Villunger
,
Herbert W. Virgin
,
Karen H. Vousden
,
Domagoj Vucic
,
Erwin F. Wagner
,
Henning Walczak
,
David Wallach
,
Ying Wang
,
James A. Wells
,
Will Wood
,
Junying Yuan
,
Zahra Zakeri
,
Boris Zhivotovsky
,
Laurence Zitvogel
(10)
,
Gerry Melino
,
Guido Kroemer
(3, 11, 12, 8, 13, 14, 9)
1
Department of Radiation Oncology (Weill Cornell Medical College)
2 Sandra and Edward Meyer Cancer Center [New-York]
3 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
4 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231]
5 UNICANCER/CRLCC-CGFL - Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon]
6 CIML - Centre d'Immunologie de Marseille - Luminy
7 CRCINA-ÉQUIPE 8 - Stress Adaptation and Tumor Escape in Breast Cancer
8 CRC - Centre de Recherche des Cordeliers
9 Plateforme de métabolomique
10 UMR 1015 - Immunologie des tumeurs et immunothérapie
11 Karolinska Institutet [Stockholm]
12 IGR - Institut Gustave Roussy
13 UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6
14 Pôle de biologie
2 Sandra and Edward Meyer Cancer Center [New-York]
3 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
4 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231]
5 UNICANCER/CRLCC-CGFL - Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon]
6 CIML - Centre d'Immunologie de Marseille - Luminy
7 CRCINA-ÉQUIPE 8 - Stress Adaptation and Tumor Escape in Breast Cancer
8 CRC - Centre de Recherche des Cordeliers
9 Plateforme de métabolomique
10 UMR 1015 - Immunologie des tumeurs et immunothérapie
11 Karolinska Institutet [Stockholm]
12 IGR - Institut Gustave Roussy
13 UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6
14 Pôle de biologie
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Juan R. Cubillos-Ruiz
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Vincenzo D Angiolella
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Valina L. Dawson
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Vincenzo De Laurenzi
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Gian Maria Fimia
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Simone Fulda
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Ana J. García-Sáez
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Abhishek D. Garg
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Evripidis Gavathiotis
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Eyal Gottlieb
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Douglas R. Green
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Lloyd A. Greene
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Hinrich Gronemeyer
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Atan Gross
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Gyorgy Hajnoczky
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J. Marie Hardwick
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Isaac S. Harris
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Michael O. Hengartner
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Claudio Hetz
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Hidenori Ichijo
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Marja Jäättelä
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Bertrand Joseph
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Philippe P. Juin
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William J. Kaiser
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Michael Karin
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Thomas Kaufmann
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Oliver Kepp
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Adi Kimchi
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Daniel J. Klionsky
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Richard A. Knight
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Andreas Linkermann
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Stuart A. Lipton
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Carlos López-Otín
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Scott W. Lowe
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Patrick Mehlen
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Pascal Meier
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Jeffery D. Molkentin
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Cristina Muñoz-Pinedo
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Theocharis Panaretakis
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Manolis Pasparakis
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Josef M. Penninger
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Shazib Pervaiz
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Marcus E. Peter
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Mauro Piacentini
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Paolo Pinton
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Jochen H.M. Prehn
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Hamsa Puthalakath
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Gabriel A. Rabinovich
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Markus Rehm
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- ORCID : 0000-0001-6149-9261
Rosario Rizzuto
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Cecilia M.P. Rodrigues
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Matthew G. Vander Heiden
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Andreas Villunger
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Junying Yuan
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Zahra Zakeri
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Boris Zhivotovsky
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Gerry Melino
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Guido Kroemer
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Résumé
Over the past decade, the Nomenclature Committee on Cell Death (NCCD) has formulated guidelines for the definition and interpretation of cell death from morphological, biochemical, and functional perspectives. Since the field continues to expand and novel mechanisms that orchestrate multiple cell death pathways are unveiled, we propose an updated classification of cell death subroutines focusing on mechanistic and essential (as opposed to correlative and dispensable) aspects of the process. As we provide molecularly oriented definitions of terms including intrinsic apoptosis, extrinsic apoptosis, mitochondrial permeability transition (MPT)-driven necrosis, necroptosis, ferroptosis, pyroptosis, parthanatos, entotic cell death, NETotic cell death, lysosome-dependent cell death, autophagy-dependent cell death, immunogenic cell death, cellular senescence, and mitotic catastrophe, we discuss the utility of neologisms that refer to highly specialized instances of these processes. The mission of the NCCD is to provide a widely accepted nomenclature on cell death in support of the continued development of the field.
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