De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder. - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue American Journal of Human Genetics Année : 2018

De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder.

Davor Lessel
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Claudia Schob
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Sébastien Kury
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Margot Reijnders
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Tamar Harel
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Mohammad Eldomery
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Zeynep Coban-Akdemir
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Tjitske Kleefstra
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Stefan Kindler
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James Lupski
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Hans-Jürgen Kreienkamp
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Résumé

ok
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02083022 , version 1 (28-03-2019)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02083022 , version 1
  • OKINA : ua19328

Citer

Davor Lessel, Claudia Schob, Sébastien Kury, Margot Reijnders, Tamar Harel, et al.. De Novo Missense Mutations in DHX30 Impair Global Translation and Cause a Neurodevelopmental Disorder.. American Journal of Human Genetics, 2018, 102, pp.196. ⟨hal-02083022⟩
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