Contiguous mutation syndrome in the era of high-throughput sequencing
Maéva Langouët Langouët
(1, 2, 3, 4, 5)
,
Karine Siquier-Pernet
(1, 2, 3, 4, 5)
,
Sylvia Sanquer
(6, 5)
,
Christine Bole-Feysot
(7, 3, 4, 1)
,
Patrick Nitschke
(1, 8, 3, 4)
,
Nathalie Boddaert
(1, 2, 3, 4, 5, 9)
,
Arnold Munnich
(1, 2, 3, 4, 5)
,
Grazia Mancini
,
Robert Barouki
(6, 5)
,
Jeanne Amiel
(3, 10, 5)
,
Laurence Colleaux
(1, 2, 3, 4, 5)
1
IMAGINE - U1163 -
Imagine - Institut des maladies génétiques
2 Equipe Inserm U1163 - Molecular and pathophysiological bases of cognitive disorders
3 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
4 USPC - Université Sorbonne Paris Cité
5 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
6 Service de biochimie métabolique [CHU Necker]
7 Plateforme de génomique [SFR Necker]
8 BIP-D - Plateforme Bioinformatique [SFR Necker]
9 Service de radiologie pédiatrique [CHU Necker]
10 Service de Génétique Médicale [CHU Necker]
2 Equipe Inserm U1163 - Molecular and pathophysiological bases of cognitive disorders
3 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
4 USPC - Université Sorbonne Paris Cité
5 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
6 Service de biochimie métabolique [CHU Necker]
7 Plateforme de génomique [SFR Necker]
8 BIP-D - Plateforme Bioinformatique [SFR Necker]
9 Service de radiologie pédiatrique [CHU Necker]
10 Service de Génétique Médicale [CHU Necker]
Sylvia Sanquer
- Fonction : Auteur
- PersonId : 794593
- ORCID : 0000-0002-0347-6501
Nathalie Boddaert
- Fonction : Auteur
- PersonId : 759620
- ORCID : 0000-0003-0991-7774
- IdRef : 089425561
Grazia Mancini
- Fonction : Auteur
Robert Barouki
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1183338
- ORCID : 0000-0001-9471-399X
- IdRef : 061063266
Laurence Colleaux
- Fonction : Auteur
- PersonId : 184021
- IdHAL : laurence-colleaux
- ORCID : 0000-0002-0987-7648
- IdRef : 033661782