Contiguous mutation syndrome in the era of high-throughput sequencing - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Molecular Genetics & Genomic Medicine Année : 2015

Contiguous mutation syndrome in the era of high-throughput sequencing

Grazia Mancini
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-02087771 , version 1 (02-04-2019)

Identifiants

Citer

Maéva Langouët Langouët, Karine Siquier-Pernet, Sylvia Sanquer, Christine Bole-Feysot, Patrick Nitschke, et al.. Contiguous mutation syndrome in the era of high-throughput sequencing. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2015, 3 (3), pp.215-220. ⟨10.1002/mgg3.134⟩. ⟨hal-02087771⟩

Collections

CNRS UP-SANTE FRM
29 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More