COL1A1 C-propeptide mutations cause ER mislocalization of procollagen and impair C-terminal procollagen processing - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease Année : 2019

COL1A1 C-propeptide mutations cause ER mislocalization of procollagen and impair C-terminal procollagen processing

Aileen Barnes
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Aarthi Ashok
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Elena Makareeva
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Marina Brusel
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Wayne Cabral
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Maryann Weis
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David Eyre
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John Cassella
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Sergey Leikin
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David J.S. Hulmes
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Efrat Kessler
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Joan Marini
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hal-02342432 , version 1 (20-11-2020)

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Citer

Aileen Barnes, Aarthi Ashok, Elena Makareeva, Marina Brusel, Wayne Cabral, et al.. COL1A1 C-propeptide mutations cause ER mislocalization of procollagen and impair C-terminal procollagen processing. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, 2019, 1865 (9), pp.2210-2223. ⟨10.1016/j.bbadis.2019.04.018⟩. ⟨hal-02342432⟩
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