Functional analysis of novel RHD variants: splicing disruption is likely to be a common mechanism of variant D phenotype
Loann Raud
(1, 2)
,
Chandran Ka
(1, 2)
,
Isabelle Gourlaouen
(1, 2)
,
Isabelle Callebaut
(3)
,
Claude Férec
(1, 2)
,
Gerald Le Gac
(1, 2)
,
Yann Fichou
(1, 2)
Loann Raud
- Fonction : Auteur
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Isabelle Callebaut
- Fonction : Auteur
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Claude Férec
- Fonction : Auteur
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Yann Fichou
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1108806
- IdHAL : yann-fichou2
- ORCID : 0000-0002-5104-9125