A New Hemoglobin Variant: Hb Meylan [β73(E17)Asp → Phe; HBB : c.220G>T; c.221A>T] with a Double Base Mutation at the Same Codon - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Hemoglobin Année : 2014
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Dates et versions

hal-02368294 , version 1 (18-11-2019)

Identifiants

Citer

Céline Renoux, Cécile Feray, Philippe Joly, Isabelle Zanella-Cléon, Caroline Garcia, et al.. A New Hemoglobin Variant: Hb Meylan [β73(E17)Asp → Phe; HBB : c.220G>T; c.221A>T] with a Double Base Mutation at the Same Codon. Hemoglobin, 2014, 39 (1), pp.46-48. ⟨10.3109/03630269.2014.982760⟩. ⟨hal-02368294⟩
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