Enantiopure encaged Verkade's superbases: Synthesis, chiroptical properties, and use as chiral derivatizing agent - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Chirality Année : 2020

Enantiopure encaged Verkade's superbases: Synthesis, chiroptical properties, and use as chiral derivatizing agent

Véronique Dufaud
Vincent Robert
  • Fonction : Auteur
Jérôme Lacour
Jean-Pierre Dutasta

Résumé

Verkade's superbases, entrapped in the cavity of enantiopure hemicryptophane cages, have been synthesized with enantiomeric excess (ee) superior to 98%. Their absolute configuration has been determined by using electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy. These enantiopure encaged superbases turned out to be efficient chiral derivatizing agents for chiral azides, underlining that the chirality of the cycloveratrylene (CTV) macrocycle induces different magnetic and chemical environments around the phosphazide functions.

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Chimie
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-02611880 , version 1 (23-03-2021)

Identifiants

Citer

Jian Yang, Bastien Chatelet, Damien Hérault, Véronique Dufaud, Vincent Robert, et al.. Enantiopure encaged Verkade's superbases: Synthesis, chiroptical properties, and use as chiral derivatizing agent. Chirality, 2020, 32 (2), pp.139-146. ⟨10.1002/chir.23156⟩. ⟨hal-02611880⟩
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