NCKAP1L defects lead to a novel syndrome combining immunodeficiency, lymphoproliferation and hyperinflammation Running title: NCKAP1L deficiency - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Experimental Medicine Année : 2020

NCKAP1L defects lead to a novel syndrome combining immunodeficiency, lymphoproliferation and hyperinflammation Running title: NCKAP1L deficiency

Carla Noemi Castro
  • Fonction : Auteur
Raphael Carapito
Mohammad Shahrooei
Martina Konantz
  • Fonction : Auteur
Zhichao Miao
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1048268
Miriam Gross
  • Fonction : Auteur
Thibaud Tranchant
  • Fonction : Auteur
Nicodème Paul
Tristan Stemmelen
  • Fonction : Auteur
Aurélie Hirschler
  • Fonction : Auteur
Benoit Nespola
  • Fonction : Auteur
Anne Molitor
  • Fonction : Auteur
Véronique Rolli
  • Fonction : Auteur
Angélique Pichot
  • Fonction : Auteur
Laura Eva Faletti
  • Fonction : Auteur
Bruno Rinaldi
  • Fonction : Auteur
Sylvie Friant
Mark Mednikov
  • Fonction : Auteur
Hatice Karauzum
  • Fonction : Auteur
M Javad Aman
  • Fonction : Auteur
Claudia Lengerke
  • Fonction : Auteur
Vahid Ziaee
  • Fonction : Auteur
Wafaa Eyaid
  • Fonction : Auteur
Stephan Ehl
Fayhan Alroqi
Nima Parvaneh
Seiamak Bahram
  • Fonction : Auteur
Fichier principal
Vignette du fichier
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-03024718 , version 1 (26-11-2020)

Identifiants

Citer

Carla Noemi Castro, Michelle Rosenzwajg, Raphael Carapito, Mohammad Shahrooei, Martina Konantz, et al.. NCKAP1L defects lead to a novel syndrome combining immunodeficiency, lymphoproliferation and hyperinflammation Running title: NCKAP1L deficiency. Journal of Experimental Medicine, 2020, ⟨10.1084/jem.20192275⟩. ⟨hal-03024718⟩
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