Mutations of Human NARS2, Encoding the Mitochondrial Asparaginyl-tRNA Synthetase, Cause Nonsyndromic Deafness and Leigh Syndrome - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue PLoS Genetics Année : 2015

Mutations of Human NARS2, Encoding the Mitochondrial Asparaginyl-tRNA Synthetase, Cause Nonsyndromic Deafness and Leigh Syndrome

Mariella Simon
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Elodie Richard
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Xinjian Wang
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Mohsin Shahzad
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Vincent Huang
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Tanveer Qaiser
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Saege Hancock
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Margret Yu
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Jay Gargus
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Richard Chang
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Nada Al-Sheqaih
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Eddie Park
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Jie Wu
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Shaheen Khan
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Vincent Procaccio
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Sheikh Riazuddin
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Zubair Ahmed
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Dates et versions

hal-03365841 , version 1 (05-10-2021)

Identifiants

Citer

Mariella Simon, Elodie Richard, Xinjian Wang, Mohsin Shahzad, Vincent Huang, et al.. Mutations of Human NARS2, Encoding the Mitochondrial Asparaginyl-tRNA Synthetase, Cause Nonsyndromic Deafness and Leigh Syndrome. PLoS Genetics, 2015, 11 (3), pp.e1005097. ⟨10.1371/journal.pgen.1005097⟩. ⟨hal-03365841⟩

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