Article Dans Une Revue Organic Letters Année : 2024

Organocatalytic Strategy for a Formal 1,6-Conjugate Hydroxylation

Résumé

Thanks to the versatile vinylogous hexafluoro iso-propyl acrylate molecular platforms, a regio- and enantioselective sulfa-Michael reaction was achieved upon organocatalytic conditions, allowing the subsequent amidation, one-pot oxidation and Mislow-Bravermann-Evans [2,3]-sigmatropic rearrangement along with a 1,3-chirality transfer, leading eventually to a formal asymmetric 1,6-hydroxylation sequence.
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Avant la publication
mercredi 9 juillet 2025
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mercredi 9 juillet 2025
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Dates et versions

hal-04877572 , version 1 (09-01-2025)

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Citer

Sifeddine Mohamed Aouina, Anthony Lapray, Jean-Valère Naubron, Nicolas Vanthuyne, Vincent Levacher, et al.. Organocatalytic Strategy for a Formal 1,6-Conjugate Hydroxylation. Organic Letters, 2024, 26 (43), pp.9294-9298. ⟨10.1021/acs.orglett.4c03482⟩. ⟨hal-04877572⟩
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