Alkyne-Azide Click Chemistry Mediated Carbanucleosides Synthesis - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids Année : 2007

Alkyne-Azide Click Chemistry Mediated Carbanucleosides Synthesis

Julie Broggi
S. Diez-Gonzalez
  • Fonction : Auteur
Steve Nolan
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Dimitri Topalis
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Dominique Deville-Bonne
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  • PersonId : 853109
Jan Balzarini
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Johan Neyts
Graciela Andrei
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Robert Snoeck
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Résumé

Hitherto unknown 1,4-disubstituted-[1,2,3]-triazolo-4',4'-dihydroxymethyl-3'-deoxy carbanucleosides were synthesized based on a "click approach." Various alkynes were introduced on a key azido intermediate by the "click" 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition. Their antiviral activities and cellular toxicities were evaluated on vaccinia virus. None of the synthesized compounds exhibited a significant antiviral activity.
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02086003 , version 1 (01-04-2019)

Identifiants

Citer

Julie Broggi, Nicolas Joubert, Vincent Aucagne, Sabine Berteina-Raboin, S. Diez-Gonzalez, et al.. Alkyne-Azide Click Chemistry Mediated Carbanucleosides Synthesis. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2007, 26 (10-12), pp.1391-1394. ⟨10.1080/15257770701534139⟩. ⟨hal-02086003⟩
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