Consensus on molecular imaging and theranostics in neuroendocrine neoplasms - CNRS - Centre national de la recherche scientifique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Cancer Année : 2021

Consensus on molecular imaging and theranostics in neuroendocrine neoplasms

Laurence Amar
Karel Pacak
Olivier Steichen
Scott Akker
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Simon Aylwin
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Eric Baudin
Alexandre Buffet
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Nelly Burnichon
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Roderick Clifton-Bligh
Patricia Dahia
Martin Fassnacht
Ashley Grossman
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Philippe Herman
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Rodney Hicks
Andrzej Januszewicz
Camilo Jimenez
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Henricus Kunst
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Dylan Lewis
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Massimo Mannelli
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Mitsuhide Naruse
Mercedes Robledo
David Taylor
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Henri Timmers
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Giorgio Treglia
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Nicola Tufton
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William Young
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Jacques Lenders
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Anne-Paule Gimenez-Roqueplo
Charlotte Lussey-Lepoutre
Valentina Ambrosini
Jolanta Kunikowska
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Catherine Bouvier
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Jaume Capdevila
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Marta Cremonesi
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Wouter de Herder
Clarisse Dromain
Massimo Falconi
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Melpomeni Fani
Stefano Fanti
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Levent Kabasakal
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Gregory Kaltsas
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Val Lewington
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Silvia Minozzi
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Michela Cinquini
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Kjell Öberg
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Wim. J.G. Oyen
Dermot O'Toole
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Marianne Pavel
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Philippe Ruszniewski
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Aldo Scarpa
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Jonathan Strosberg
Anders Sundin
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Irene Virgolini
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Damian Wild
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Ken Herrmann
James Yao

Résumé

Abstract Approximately 20% of patients diagnosed with a phaeochromocytoma or paraganglioma carry a germline mutation in one of the succinate dehydrogenase ( SDHx ) genes ( SDHA , SDHB , SDHC and SDHD ), which encode the four subunits of the SDH enzyme. When a pathogenic SDHx mutation is identified in an affected patient, genetic counselling is proposed for first-degree relatives. Optimal initial evaluation and follow-up of people who are asymptomatic but might carry SDHx mutations have not yet been agreed. Thus, we established an international consensus algorithm of clinical, biochemical and imaging screening at diagnosis and during surveillance for both adults and children. An international panel of 29 experts from 12 countries was assembled, and the Delphi method was used to reach a consensus on 41 statements. This Consensus Statement covers a range of topics, including age of first genetic testing, appropriate biochemical and imaging tests for initial tumour screening and follow-up, screening for rare SDHx -related tumours and management of elderly people who have an SDHx mutation. This Consensus Statement focuses on the management of asymptomatic SDHx mutation carriers and provides clinicians with much-needed guidance. The standardization of practice will enable prospective studies in the near future.

Dates et versions

hal-03363808 , version 1 (04-10-2021)

Identifiants

Citer

Laurence Amar, Karel Pacak, Olivier Steichen, Scott Akker, Simon Aylwin, et al.. Consensus on molecular imaging and theranostics in neuroendocrine neoplasms. European Journal of Cancer, 2021, 146 (7), pp.56-73. ⟨10.1016/j.ejca.2021.01.008⟩. ⟨hal-03363808⟩
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