Rare dentin defects: Understanding the pathophysiological mechanisms of COLXVA1 mutations - Institut de Chimie du CNRS Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Genes & Diseases Année : 2024

Rare dentin defects: Understanding the pathophysiological mechanisms of COLXVA1 mutations

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hal-04574135 , version 1 (13-05-2024)

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Citer

Isaac Bugueno Valdebenito, Tristan Rey, Alexandra Jimenez-Armijo, Marzena Kawczynski, Naji Kharouf, et al.. Rare dentin defects: Understanding the pathophysiological mechanisms of COLXVA1 mutations. Genes & Diseases, 2024, 11 (5), pp.101303. ⟨10.1016/j.gendis.2024.101303⟩. ⟨hal-04574135⟩
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