In-vitro characterization of the mucoadhesive properties of tablets in stomach and intestinal environments
Résumé
Depuis le début des années 1980, le développement de systèmes d'administration de médicaments
mucoadhésifs a suscité un intérêt croissant. Les formes pharmaceutiques mucoadhésives peuvent être utilisées
pour cibler des sites biologiques spécifiques, pour augmenter le temps de séjour du médicament sur un site de
libération défini, ou pour accroître les interactions entre la forme pharmaceutique et les muqueuses,
augmentant ainsi l'absorption de la substance active (par Kumar, A, et al. en 2020). L'objectif de cette étude
est de développer des comprimés mucoadhésifs capables de cibler une région spécifique du tractus gastrointestinal (GIT) et convenant comme système d'administration de médicaments. Ainsi, les propriétés
mucoadhésives de comprimés composés de différents polymères ont été étudiées dans deux milieux modèles
reproduisant respectivement l'environnement de l'estomac et de l'intestin. Plusieurs techniques de
caractérisation des comprimés ont été utilisées et/ou développées pour déterminer leur temps de désintégration,
leur indice de gonflement et leurs interactions avec la muqueuse en mesurant la force de détachement et le
temps d'adhésion.
Le mécanisme de la mucoadhésion peut être décrit par la succession de deux étapes principales. Dans un
premier temps, les comprimés s'hydratent et gonflent dans le milieu, et entrent en contact avec la muqueuse et
le mucus. Dans un second temps, les polymères contenus dans le comprimé créent des liaisons non covalentes
et leurs chaînes diffusent et s'interpénètrent avec les chaînes protéiques du mucus (par Khutoryanskiy, V.V. en
2011). Ainsi, la capacité d’hydratation, et donc de gonflement, est une propriété essentielle pour obtenir des
propriétés d’adhésion satisfaisantes. Dans cette étude, les comprimés ont été produits par compression directe
d’une formulation simple contenant 79%(m/m) de phosphate dicalcique, 20%(m/m) de polymère et 1%(m/m)
de stéarate de magnésium. La capacité d’hydratation des comprimés a été évaluée par pesée avant et après
immersion de ces derniers dans le milieu gastrique ou intestinal à 37±0,5°C.
Les propriétés mucoadhésives de ces mêmes comprimés ont été caractérisées in vitro grâce à la mise en place
de deux tests. Le premier test mesure la force nécessaire au détachement du comprimé sur la muqueuse. Dans
le but de limiter la variabilité associée aux modèles ex vivo et à leur préparation (muqueuse fraîche, nettoyée
ou congelée), un modèle de mucus synthétique a été préparé en mélangeant 4,5%(m/m) de mucines et
2%(m/m) d'agar. Ce modèle de mucus avait déjà été utilisé par Müller, L, et al. en 2022. Le texturomètre TX700 (Lamy Rheology Instrument, France) a été utilisé pour mesurer la force nécessaire pour rompre l'adhésion
entre un comprimé et le gel de mucines. L'appareil a été paramétré pour effectuer le cycle suivant : la sonde
est abaissée à une vitesse de 1,0 mm.s-1
jusqu'à mettre le comprimé en contact avec le gel de mucines, le contact
est maintenu à une force de 0,35 N et pendant une durée de 180 s. Le système ‘sonde + comprimé’ remonte
ensuite à une vitesse de 1,0 mm.s-1
. La force est mesurée en fonction de la distance à la surface du gel de
mucine. La mesure a été répétée 3 fois pour chaque condition.
Le second test évalue le temps de rétention du comprimé sur la muqueuse. Pour réaliser ce test, les parois d'un
bécher ont été recouvertes du même type de gel de mucines contenant une proportion d'agar (2% (m/m)) plus
importante que le gel utilisé dans le test précédent afin d'avoir un gel plus fort capable de se maintenir sur les
parois du bécher. Ensuite, des comprimés pré-hydratés (10 min dans le milieu choisi) ont été placés sur le gel.
900 mL du milieu correspondant ont été ajoutés dans le bécher, à 37°C. Une agitation mécanique a été
maintenue à 80 tr/min jusqu'à ce que le comprimé se détache du gel. Le système est contrôlé visuellement pour
déterminer le temps d'adhésion du comprimé au gel de mucines. La mesure a été répétée 3 fois pour chaque
condition. Contrairement au premier test qui soumet l’adhésion à des forces de traction, dans ce second test,
l'adhésion est soumise à des forces de cisaillement, plus représentatives des forces se produisant par exemple
dans l'estomac.
Polymère Gonflement
à 10min (%)
Force de
détachement
(N)
Travail
d'adhésion
(N.mm)
Temps
d'adhésion
(h)
8,2% 0,15 72 0
± 2.0% ± 0,10 ± 19 -
45,5% 1,46 642 5,6
± 11.3% ± 0,15 ± 147 ± 4.2
45,7% 1,91 1123 6,0
± 6.2% ± 0,48 ± 435 ± 3.5
31,1% 0,44 211 0,2
± 2.6% ± 0,03 ± 72 ± 0.1
36,3% 0,64 259 0,4
± 4.1% ± 0,63 ± 142 ± 0.3
14,0% 0,36 162 0
± 0.5% ± 0,37 ± 111 -
1,89 1450 8
± 0,32 ± 173 -
Polymère D
Polymère E
Polymère F
Sans polymère
Polymère A
Polymère B
Polymère C
Polymère Gonflement
à 10min (%)
Force de
détachement
(N)
Travail
d'adhésion
(N.mm)
Temps
d'adhésion
(h)
7,5% 0,26 204 0
± 5.1% ± 0.05 ± 43 -
55,6% 1,65 839 8
± 2.35% ± 0.33 ± 121 -
56,5% 1,73 1356 0,93
± 2.48% ± 0.19 ± 117 ± 0.73
34,1% 0,47 376 0,04
± 6.47% ± 0.19 ± 88 ± 0.03
32,6% 0,33 305 0,03
± 5.25% ± 0.08 ± 20 ± 0.02
9,3% 0,16 125 0
± 0.11% ± 0.09 ± 17 -
1,44 1189 5,6
± 0.18 ± 133 ± 4.2
Polymère F
Sans polymère
Polymère A
Polymère B
Polymère C
Polymère D
Polymère E
L’étude a permis de mettre au point des méthodes de caractérisation des propriétés mucoadhésives de
comprimés et d’identifier les polymères les plus intéressants pour que le comprimé adhère aux muqueuses.
Les polymères réticulés présentent des valeurs d’adhésion plus faibles que des polymères analogues ayant une
flexibilité de chaines plus importante (non réticulés). De plus, l’étude a montré que les polymères présentant
un nombre important de groupes donneurs ou accepteurs de liaisons hydrogène présentent de bonnes propriétés
mucoadhésives. Enfin, le caractère gélifiant des comprimés, plus que leur capacité de gonflement, semble être
un paramètre clé pour obtenir une bonne adhésion des comprimés.
CONCLUSION
Cette étude permet de mettre en évidence les propriétés mucoadhésives de comprimés constitués de différents
polymères largement utilisés dans les applications pharmaceutiques. Elle permet également d'en apprendre
davantage sur les mécanismes de mucoadhésion et les interactions polymères-mucines, ainsi que sur l'impact
du pH sur ce phénomène complexe
Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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